Pracovník, který koordinuje aktivity pracovníků v testování a vyhodnocování etických a proprietární léčiv pro kontrolu jakosti výroby a k zajištění shody s právními normami. Úkoly patří:

• Participates s řídící pracovníci v postupy pro testování léků a souvisejících výrobků, použití znalosti o řízenou produkci, techniky odběru vzorků, testovacích postupů a statistická analýza.
• Přiřadí podřízené na konkrétní testování funkcí.
• Recenze laboratorní zprávy o zkušebních dávek.
• Doporučuje totální výroby sérií setkání společnosti nebo spotřebitelské specifikace a které splňují normy federální čistoty.
• Příkazy ničení nevyhovujících partií, jak je povoleno dohlížitelem.
• Directs a koordinuje vyšetřování stížností týkajících se vadné výrobky.
• Doporučuje reakce na stížnosti, zprávy o zkoušce, výrobní záznamy, právní normy a stížnost platnost.
• Hodnocení legislativní vývoj ke stanovení změn v právním požadavkům a pravděpodobné dopady na činnost výrobní společnosti.
• Directs uchovávání údajů a příprava dokumentů pro sebe nebo ostatní personál společnosti během dotazy ohledně podezřelých výrobků.