Ein Verweis aufgeführten Drogen (RLD) ist ein zugelassenes Medikament-Produkt, das auf die neue generische Versionen verglichen werden, um anzuzeigen, dass sie erbracht werden. Eine Pharmafirma, die um die Zulassung auf den Markt, die eine generische Entsprechung auf Verweis aufgeführten Drogen in seine abgekürzt neue Drug Application (ANDA) verweisen muss. Durch Benennung eines einzelnen Verweis aufgeführten Medikaments serienmäßig, alle Generika ausgewiesen werden, müssen erbracht, FDA Hoffnungen möglich deutliche Unterschiede zwischen den Generika und ihre Markennamen-Gegenstück zu vermeiden sein.