参照記載されている薬物 （RLD） 新しいジェネリック バージョン bioequivalent ことを示すと比較される承認薬製品です。一般的な同等の参照記載されている薬物でその省略形の新しい薬物アプリケーション （ANDA） 参照してくださいする必要があります市場に承認を求める製薬会社を します。単一の参照を記載されている薬物 bioequivalent、ジェネリック医薬品と彼らのブランド名の相手の間で有意なバリエーションを避けるために FDA の希望にするすべてのジェネリック バージョンを示す必要があります標準として指定することによって します。