見直しは、アプリケーションを承認する FDA の決定の基礎です。臨床試験データと FDA の医薬品アプリケーションの校閲者によって作製したその他の情報の包括的な分析です。レビューを医療分析、化学、臨床薬理学、薬物動態学教室、薬理学、統計、および微生物学上のセクションに分かれています。