보충 된 기존 FDA 새로운 약물 응용 프로그램 (NDA) 번호와 연결 됩니다. 기업 승인을 받은 후 의약품 이나 그들의 레이블을 변경할 수 있습니다. 레이블 변경, 새로운 복용량 또는 약의 강도 시장 또는 회사 약을 제조 하는 방식을 변경 하는 보충 새로운 약물 응용 (sNDA)를 제출 해야 합니다. 각 sNDA 001로 시작은 보통, 하지만 항상 순차적 번호를 할당 합니다.