Компании могут вносить изменения в наркотики или их метки, после того, как они были утверждены. Изменить метку, рынок новой дозировки или сила препарата, или изменить то, как она производит препарат, компании должны представить дополнительное новое приложение наркотиков (sNDA). Дополнение тип ссылается на изменения, который был одобрен FDA. Это включает в себя изменения в производстве, популяции пациентов и разработки.