FDA odobrila nalepka je uradni opis izdelka drog, ki vključuje navedbo (zdravilo za kaj se uporablja); ki naj bi ga; neželenih dogodkov (neželeni učinki); navodila za uporabo v nosečnosti, otroke in druge populacije; in varnostne informacije za bolnika. Oznake so pogosto najdemo znotraj drog embalaži izdelka.